专家称其治疗病毒变异成果较好 新冠痊愈者血浆驰援疫区
2020年2月19日,江西实现新冠肺炎痊愈者复原期血浆首例募捐采集300毫升。
2022年4月6日,陕西省血液核心颁布信息称,依照国度卫生肥壮委通知需要,已紧急分配2万毫升新冠肺炎痊愈者复原期血浆,驰援吉林省吉林市。
据2022年3月颁布的《新型冠状病毒感化的肺炎诊疗打算(试行第九版)》,痊愈者复原期血浆可在病程早期用于有高危起因、病毒载量较高、病情停顿较快的患者,输注剂量为200-500毫升(4-5毫升/千克体重),并可依据患者集体状况及病毒载量等选择能否再次输注。
中国医学迷信院输血钻研所副所长刘忠向南边周末记者解释,这一治疗打算重要针对主动免疫低的人群。他计算,依照每位患者400毫升的输注剂量,陕西紧急分配的2万毫升复原期血浆可供50人经常使用,“这并不是一个大规模的血浆分配量”。
《新英格兰医学杂志》2022年3月最新宣布的钻研标明,对大少数未接种疫苗的新冠患者而言,在其产生症状的9天之内输入新冠肺炎痊愈者复原期血浆,可以降落他们的住院率和死亡率。
毒株变
血清前白蛋白是什么意思
宋先生是一位乙肝病毒感染者,HBeAg(乙肝病毒e抗原)阳性,肝功能(主要为丙氨酸转氨酶)检查多年来均正常,但多次测试血清前白蛋白均低于正常值。 专家觉得有问题,劝宋先生进行肝穿刺活检,结果病理报告中度炎症伴早期肝硬化倾向。 通过抗病毒、抗纤维化治疗,宋先生的病情得到了较好的控制,血清前白蛋白有所上升。 临床上,乙肝病毒携带者或轻度慢性乙肝患者,其血清前白蛋白值往往在正常水平。 但也有一些人,临床上被视为健康携带者,而肝组织病理学检查却为慢性肝炎,其血清前白蛋白水平也低于正常。
药敏结果与临床用药结果不同怎么办?
正确理解细菌的药敏报告意义:体外药敏试验的局限性(临床实验室标准化协会)药敏标准制定中的局限性。 CLSI的药敏标准:正常剂量药物进入体内后血液中最高浓度(Cmx)与该药物体外最低抑菌浓度(MIC)间的关系锁制定。 一般情况下,Cmx高于待检菌MIC4-8倍:敏感(S);Cmx/MIC=1-2倍:中介(I);Cmx/MIC<1:耐药(R)。 CLSI还没有对局部感染的药敏判断标准,如果在上述高药物浓度部位感染时,按CLSI制定的标准判断敏感性就不能获得体外药敏和体内疗效一致的结果。 2.体外药敏试验不能反映病原菌和药物在体内的动态变化。 不同情况有不同效果,如:感染的病原菌种类、病原菌的部位数量、药物的组织分布(CSF)、药物的血浆蛋白结合率、药物代谢产物的活性、药物本身的品质、药物受微环境的影响等。 3.体外药敏判断标准未考虑药代学因素药物本身的特性(PK/PK)。 查看原帖>>
为什么康复的甲型H1N1流感患者的血清可用于治疗甲型H1N1流感病毒感染者
因为康复者的血清中已经含有甲型H1N1的抗体了,这种抗体就可以和体内的病毒进行中和反应,而达到治疗的目的。
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